为了解决上述问题，中国科学院上海药物所李铁海课题组于2025年2月11日在Journal of the American Chemical Society上发表了题为 “Host-Guest Chemistry-Mediated Biomimetic Chemoenzymatic Synthesis of Complex Glycosphingolipids ” 的文章 ...

为解决 NDMM 患者高风险难以精准识别及现有风险分层工具不足的问题，梅奥诊所研究人员开展 S 期浆细胞比例对 NDMM 预后影响的研究。结果显示 S 期≥2% 是独立预后指标。该研究为精准治疗提供依据，值得科研读者一读。

综合以上研究，研究人员得出结论：AKR1C3 有望成为克服肺腺癌患者厄洛替尼耐药的一个极具潜力的治疗靶点。将 AKR1C3 抑制剂与厄洛替尼联合使用，为那些对 EGFR-TKI 耐药的患者提供了一种可行的治疗策略，有可能提高他们的治疗效果。

为解决乳腺癌患者术后抑郁治疗难题，中南大学湘雅二医院研究人员开展艾司氯胺酮相关研究，发现其可通过抑制 TREK-1 通道缓解抑郁。该成果为临床治疗提供新策略，极具科研价值，推荐一读。

为解决深筋膜纤维化机制不明及 GMC 治疗难题，南华大学研究人员开展 GMC 相关纤维化筋膜单细胞 RNA 测序研究。发现成纤维细胞和巨噬细胞亚群关键作用，为 GMC 等疾病治疗提供潜在靶点，值得科研读者一读。

为解决放射性皮肤损伤（RISI）中衰老细胞清除障碍问题，陆军军医大学研究人员研究巨噬细胞中 NLRP3 在 RISI 中的作用，发现其可促进衰老细胞清除，Nr-CWS 有治疗潜力。该研究为 RISI 治疗提供新思路，值得一读。

为解决脓毒症相关机制及治疗难题，中国医科大学附属第一医院研究人员开展关于组蛋白诱导肺损伤及 UFH 保护机制的研究。结果显示 UFH 可经 Ang/Tie2 通路减轻损伤，该成果为脓毒症治疗提供新思路，值得科研读者一读。 在医学的世界里，脓毒症（Sepsis）就像一个可怕的 “大反派”，每年在全球兴风作浪。它是一种严重的临床综合征，能引发多器官功能障碍综合征（MODS） 。全球每年有 5000 ...

为探究过敏原触发气道上皮细胞释放 IL33 的机制及寻找哮喘潜在标志物，重庆医科大学附属儿童医院等单位研究人员开展 EGR1 与 T2 哮喘关系的研究，发现 EGR1 可促进上皮 IL33 产生。该成果为哮喘治疗提供新靶点，值得科研读者一读。

为解决 TP53 移码突变胃癌治疗难题，江南大学附属医院研究人员开展相关研究，发现 GSK690 可抑制 TP53 Frameshift NLS 胃癌细胞生长。该成果为这类患者提供新治疗策略，极具科研价值，推荐大家阅读。

这项研究意义重大，它让我们对新冠患者体内过度炎症反应和免疫血栓形成的分子机制有了更深入的了解。找到了 miR-20b-5p 这个潜在治疗靶点，就像是找到了一把打开新冠治疗新大门的钥匙，为开发新的治疗策略提供了重要依据，也让我们在对抗新冠这场战斗中看到了新的希望。未来，科学家们可以基于这个发现，进一步研究如何精准地调控 miR-20b-5p ...

研究人员进一步验证 BRD1 在代谢调节中的作用，以及它在促进 HCC 恶性进展中的角色。在 BRD1 敲低的细胞中，补充外源油酸、甘油三酯和低密度脂蛋白后，HCC 细胞的增殖和集落形成能力受到的抑制作用得到了逆转。这说明 BRD1 通过调节脂质代谢，在促进 HCC 肿瘤发生中起着重要作用。

为解决肺癌治疗难题，广西医科大学等单位的研究人员开展 SERPING1 在肺腺癌中作用的研究。结果发现其可抑制肺腺癌进展，SP5/SERPING1/TSC2 有望成治疗靶点。推荐科研读者阅读，共探肺癌治疗新方向。